Cojines antiescaras @macmaria27 Cuidadora de Alzheimer

Como cuidadores de Alzheimer ya cuando compramos la silla tenemos que decidir que tipo de cojín va a usar. Hace 7 años cuando compraba la silla de ruedas, me decidí por el redondo de la foto (porque era el más asequible) y yo quería que mi madre no estuviese en la silla todo el tiempo. Cuando venía del Centro de Día la hacíamos caminar entre dos personas de la silla al sillón, del sillón al baño, o del sillón a la cama.

Todo es poco para prevenir

A los dos meses de utilizar ese cojín, aparecieron unas pequeñas escaras, por lo que me incliné a dejar de usarlo. Según algunos estudios, estos cojines en forma de aro o herradura, tienen el problema de que dejan una parte corporal libre de apoyo,y en los bordes de esta zona hay mucho más riesgo de que se produzcan daños porque aumenta la presión. Así que, compré el negro de la foto, que es un cojín moldeado en material viscoelástico alova, que disminuye las presiones aumentando las superficies de contacto gracias a una mejor inmersión, y es el que usa ya siempre. Lo he renovado y tengo el nuevo en la silla y el anterior en el sillón.

Hay cojines de diversos materiales: rellenos de aire, de gel, material viscoelástico, mixtos y de diferentes grosores. Es difícil saber de antemano cual va a ser el que mejor se adapte a nuestro familiar Alzheimer, porque influyen muchos factores: estado de nutrición de su piel, posibilidad de realizar cambios posturales, si nuestro familiar carece de sensibilidad, si tiene o no estabilidad en el tronco, etc, etc.

El uso del cojín por sí solo no garantiza que no aparezcan escaras, y es necesario que cambiemos a nuestro familiar de postura periódicamente para variar los puntos de apoyo y para evitar problemas circulatorios, musculares y/o articulares.

¿Qué tipo de cojín usa vuestro familiar Alzheimer?

¿Cada cuanto tiempo se renuevan los cojines?

"Compartir conocimiento=información nos hace libres"

Complicaciones en fase terminal por @macmaria27 Cuidadora de Alzheimer

Ya lo decía en mi entrada, que uno de los momentos más duros para los Cuidadores de Alzheimer, es cuando tenemos que decidir

"¿Sonda nasogástrica?"

A mí, todavía no me ha llegado el momento y trabajo mis pensamientos para que cuando llegue ese momento pueda decidir con serenidad.

Mientras tanto, recopilo información y me anticipo a esa situación, que tarde ó temprano llegará, dependiendo de la estabilidad que en estos momentos tiene mi madre.

Hace unos días,  Cuidadoraslaluz publicaban una entrada en la que nos enseñan los cuidados que tenemos que tener si decidimos poner la sonda a nuestro familiar Alzheimer y por supuesto las complicaciones derivadas que pudieran aparecer. Os recomiendo su lectura.

Quizás nos pueda ayudar también este documento de la Junta de Andalucia, aunque esta dirigido a los profesionales de la salud, en él nos hablan de las complicaciones en su inserción, mantenimiento y retirada.

Y por último, me ha gustado mucho el siguiente enlace de CRE_Alzheimer que es un documento pdf (Si no te funciona el enlace, haz una búsqueda en google "Sonda nasogástrica alzheimer" y te aparece este documento en primera página, en él están presentes los aspectos éticos y morales. No dejéis de leerlo.

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Reticentes obstrucciones intestinales @macmaria27 Cuidadora de Alzheimer

Después de disfrutar de unas semanas de tranquilidad y rutina ante una situación estable, esta semana pasada hemos empezado de nuevo con las obstrucciones intestinales.

Como cuidadora de Alzheimer, el sentimiento de preocupación ante este tipo de situaciones, me invade debido al desconocimiento en cuanto al sufrimiento que pueda tener mi madre y a la impotencia de no poder ayudar.

Lucho desde que me levanto todos los días por tratar de estar bien, trabajo mis pensamientos y mis sentimientos, y creedme que lo consigo, porque al fín y al cabo, llego a la conclusión de que mi madre no sufre, y esta ajena a todo lo que le pasa, sigue comiendo, sigue disfrutando como un bebé de su descanso, sus paseos en la silla, su mirada y su sonrisa siguen teniendo brillo e incluso la pregunto si está bien y me asiente con la cabeza.

Esta vez los supositorios de glicerina han hecho efecto al cabo de unos días y no ha sido necesario administrar ni edema, ni sobres laxantes y parece ser que el kiwí en ayunas con un chorreón de aceite de oliva que esta tomando desde hace unas semanas es el mejor laxante natural.

El Alzheimer y las obstrucciones intestinales en fase Pre-Terminal y Terminal por @macmaria27 Cuidadora de Alzheimer

Uno de los síntomas que escribía en mi percepción sobre la fase Pre-Terminal y Terminal son las "Obstrucciones intestinales",  pero no me había tocado vivirlo.

Mi madre se encuentra en fase Pre-Terminal, y hemos empezado el año con obstrucciones y eso que no ha comido ni un solo polvorón, quizás un poquito de mazapán.

Día a día estoy muy pendiente de este aspecto, con una dieta con mucha fibra, comida equilibrada, y siempre ha tenido una buena rutina,  ultimamente come muy bien, y debido a su inmovilidad y a que sus músculos dejan de trabajar, hemos empezado el año viviendo este síntoma.

Después de unos días que no hacía, ni con supositorios de glicerina, cánulas de laxante, sobres y kiwi por la mañana y por la noche, y según conversaciones con la doctora, se le administró un enema, y por fin algo se desentaponó.

Como cuidadora de Alzheimer, la intranquilidad emocional con que he vivido estos últimos días, me ha demostrado que necesito más preparación para la Fase Terminal del Alzheimer. Cuando llegan situaciones así, la desesperación emocional al no ver resultados nos inunda a los cuidadores, aún sabiendo que estamos haciendo todo lo que esta en nuestras manos.

Mi madre por el contrario y con décimas de fiebre, transmite un semblante bueno, incluso se ríe, alejada de todo lo que le esta ocurriendo, pero cuando yo le pregunto si esta bien, me niega con la cabeza. Es decir, no esta sufriendo, pero sabe que su cuerpo no está funcionando bien.

Ya han pasado 2 días desde la administración del enema, y sigue sin hacer, y según recomendación de la doctora ahora toma un laxante más fuerte Movicol.

Me encantaría recibir comentarios vuestros,  de médicos, enfermeros..... y/o cuidadores que hayáis vivido situaciones así para aprender un poco más. Gracias

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Ulceras por presión (Escaras) en nuestro familiar Alzheimer @macmaria27 Cuidadora de Alzheimer

Prever las escaras es evitar complicaciones

Uno de mis seguidores en Twitter me preguntaba si le podía aconsejar en cuanto a úlceras por presión y también si le podía recomendar alguna lectura o escrito en el cual pudiera informarse.

Hay varios blogs que han dado información recientemente sobre este tema, como es el caso de la sección de cuidadores del magnifico trabajo que esta realizando Pedro Soriano con su recien creado SdeSalud

La gran biblioteca de Alzheimer Universal tiene varios ficheros que tratan este tema y se pueden descargar gratuitamente. Es un gran almacén de información.

También podéis pinchar este enlace en google "ulceras por presion escaras alzheimer" y podréis encontrar fotos y entradas sobre este tema de las diversas escaras o úlceras que podemos encontrarnos. 

A continuación, yo voy a poner mi granito de arena en cuanto a la forma en que yo trato las UPP o escaras que de vez en cuando tiene mi madre, a pesar de que duerme con colchón antiescaras y la muevo varias veces por la noche, va sentada en la silla de ruedas con cojín antiescaras y se sienta en el sillón con cojín antiescaras... pero toda protección es poca y las escaras aparecen aún teniendo el mayor cuidado del mundo.

Las úlceras aparecen por rozamiento, presión e inmovilidad, por lo que:

• Sí detecto rojeces en sitios críticos, los trato con un tipo de aceite graso hiper oxigenado que previene las úlceras por presión de tipo I, es decir cuando aún no se ha deteriorado la piel.(Estos tipos de aceite no entran en la Seguridad Social)
• Sí la piel ya se ha abierto y tiene principio de herida, la trato con un parche, que se deja pegado a la piel los días que sea necesario.(Estos parches "Aún con los recortes" siguen entrando en la Seguridad Social)

Así es como trato yo las UPP, pero quiero decir y hacer mucho hincapié, que han sido la doctora y enfermera las que me han indicado este tratamiento, cuando vieron la primera úlcera que tuvo mi madre, por lo que los profesionales de la salud son los primeros que tienen que analizar los tipos de úlceras y en todo caso prescribir los tratamientos adecuados.

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